Помощь для лечения Аксеновой Алины (г. Смела, Черкасская обл.)
Сегодня 27.12.2016 наш Фонд закупил препарат «Иматиниб» на сумму 1615 грн. для лечения Аксеновой Алины (г. Смела, Черкасская обл.)
Диагноз: Хронический миелоидный лейкоз, взрослого типа
Дата рождения: 16.11.2002 г.
Такой диагноз как у Алины, только у 12 человек на всю Украину!!! Это говорит о том, что анализы 14-й девочки, такие же как у взрослого больного человека, и химия которой лечат детей в её возрасте, ей просто не подходит.
Нынешнее состояние девочки можно считать удовлетворительным, но при этом у неё часто болят ноги. Алина с мамой каждый понедельник ездит в Черкассы на проверку, но пока результаты неизменны. Единственный выход из данной ситуации это пожизненно принимать препарат «Иматиниб», либо пересадка костного мозга в Израиле, а одна упаковка препарата стоит больше, чем месячная зарплата родителей.
Родилась Алина в г. Караганда (Казахстан), но 7 лет назад из-за особых обстоятельств, семья вынуждена была переехать в Украину, а именно в Черкассы. Мама девочки, Анастасия со слезами на глазах рассказывает, что Алина всегда была здоровым ребенком, никаких жалоб и травм не было. Алина, как и все дети, училась и любила играть с ровесниками.
Всё началось в прошлом году, когда необходимо было пройти плановую медкомиссию в школе. Первым тревожным звоночком стали боли в пояснице и в суставах, после чего родители отвели девочку на сдачу анализов крови. В областной детской больнице г. Черкассы врачи обнаружили неудовлетворительные показатели крови, и в срочном порядке выписали направление в Черкасский онкоцентр. В онкоцентре, ничего угрожающего жизни не обнаружили, и отправили девочку на МРТ, но и там ничего страшного не обнаружили. На протяжении целых 7 месяцев родители и врачи пытались выяснить где прячется болезнь. За это время проверяли голову, кишечник, спину и т.д., но увы, всё безрезультатно.
Спустя 7 месяцев снова сдав анализы в Черкасской обл. детской больнице, было повторно выписано направление в Черкасский онкоцентр. Там Алину приняли и сказали, что всё-таки она их пациент. Кроме этого всего диагноз Алины оказался не просто страшным диагнозом, а ужасающим.
Мы включили Алину в программу «Дети против рака» и систематически, по просьбе родителей, оказываем медикаментозную помощь для лечения.
