Оплата лечения для Ященко Даниила

Сегодня 14 февраля 2019 Фонд оплатил часть лечения для Ященко Даниила в Израильском центре “Нью Мед” на сумму 20 500 грн.

У Дани мышечная дистрофия, форма Дюшена. Ежегодно мальчику необходимо ездить в Израиль к специалисту, проходить там обследование, лечение, реабилитационные упражнения. Его мама всегда с ним. Все упражнения женщина записывает на видео, чтобы потом продолжать их выполнять дома. Если проходить все назначения врача, есть возможность вдвое продлить жизнь мальчика.

Фонд “Центр социальных проектов будещего уже второй раз организовывает сбор для Дани, семья очень благодарна всем за поддрежку и помощь, это лечение очень важно для жизни мальчика, ведь врачи с таким диагнозом делают жизненные прогнозы всего до 20-ти лет…

Родители услышали диагноз 5 лет назад, когда Дане было 6 лет. Это заболевание генетическое и орфанное, то есть редкое. Им болеет всего 5 детей на 10 000 населения. Ужас этого заболевания в том, что постепенно отказывают в функционировании все мышцы. Начинается болезнь с ног, прогрессирует вверх и заканчивается легкими и сердцем… В 12 лет, без необходимых реабилитаций, постоянных упражнений и лекарств – ребенок не может уже обойтись без инвалидной коляски. Без необходимых реабилитаций, жизнь Дани ограничена 20 годами.

«Задача нашей семьи – ежедневно работать, четко выполнять рекомендации медицинских специалистов и не допустить ухудшения физического состояния ребенка, иначе нас ожидает инвалидная коляска, а дальше еще хуже. Поэтому нам нужно ездить в Израиль ежегодно. Благодаря нашему необычному стилю жизни, сынок перестал уставать, жаловаться на боль в ногах, научился плавать, хорошо держится в седле, катается на самокате и электровелосипеде – это нужно для тренировки равновесия. То есть результат есть», – рассказывает мама Маргарита.